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Sanofi déclenche la phase 3 du développement de son vaccin contre le Covid-19

Écrit par La rédaction Meilleurtaux . Mis à jour le 27 mai 2021 .
Temps de lecture : 3 min

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Récemment, le candidat vaccin du groupe français a franchi la phase 2 des expérimentations cliniques. D’ici quelques semaines, la troisième étape des essais devrait commencer, notamment aux États-Unis. Par ailleurs, d’autres seront également réalisés dans certains pays répartis à travers le monde. Dans cette perspective, Sanofi se prépare à recruter quelque 35 000 individus.

Depuis quelque temps, le leader pharmaceutique tricolore a développé son candidat vaccin à ARN messager contre le Covid-19. Le 12 mars dernier, la phase 1/2 des expérimentations thérapeutiques dirigées avec Translate Bio a été enclenchée. Les résultats devraient être connus d’ici le mois de juin prochain.

De son côté, le stade 2 des études sur le sérum mis au point avec GSK s’est soldée par une réussite. Chez les adultes, sans considération d’âge, Sanofi a constaté une concentration importante d’anticorps neutralisants, provoquée par le médicament. Du côté des jeunes, celle-ci serait davantage élevée, avance le laboratoire. Il a aussi annoncé l’entrée en phase 3 des expérimentations dans les prochaines semaines.

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Différent des variantes à ARNm

À titre d’information, les deux groupes ont recouru à une technologie différente de l’ARNm pour leur potentiel vaccin. Cette dernière a la capacité de cloner des codes génétiques. Il s’agit notamment de ceux des protéines Spike. Également appelée protéine S, celle-ci aura pour rôle d’autoriser le virus à pénétrer dans les cellules du corps. Après purification, elle peut simuler une contamination, entraînant la production d’anticorps chez la personne. Un phénomène au cours duquel l’individu gardera une bonne santé.

Par rapport à cela, Sanofi a incorporé un adjuvant développé par GSK dans son sérum. Ce qui garantit une hausse considérable de la capacité de fabrication d’anticorps. En effet, l’additif stimule la réaction immunitaire, limitant ainsi la quantité de protéines utiles pour chaque dose du médicament.

En cas de résultats concluants des études cliniques, le candidat vaccin pourrait s’ajouter à la liste de ceux déjà autorisés en France. Dès lors, les habitants, avec ou sans complémentaire santé, pourront y recourir en vue de leur immunisation contre le Covid.

Un fort taux de séroconversion

Dans ce contexte, lors des essais thérapeutiques de phase 2 susmentionnés, les scientifiques ont remarqué :

Une séroconversion dans 95 à 100 % des cas après l’administration d’une deuxième dose.

En outre, les sujets déjà contaminés par le coronavirus ont aussi montré une puissante réaction immunitaire, poussée par le candidat sérum. Sanofi indique que cela illustre :

[…] Le solide intérêt potentiel que représente son développement pour la vaccination de rappel.

Dans le cadre de la troisième phase des études, le géant pharmaceutique français s’apprête à recruter approximativement 35 000 adultes volontaires. Tous en bonne santé, ils seront sélectionnés dans plusieurs pays à l’échelle du globe. Pour cela, l’entreprise sera assistée par des hôpitaux en Asie, Amérique du Sud, et Europe. Dans les semaines à venir, le protocole des expérimentations sera porté à la connaissance du public. Il en sera de même pour les informations relatives au panel. En parallèle, des essais seront également menés aux États-Unis.

Selon Sanofi, l’approbation du vaccin devrait s’effectuer entre octobre et décembre 2021. Bien évidemment, cela dépendra des résultats de ladite phase 3 des tests.

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