La biotech française MedinCell part à la conquête des États-Unis

Écrit par La rédaction Meilleurtaux . Mis à jour le 17 mai 2023 .
Temps de lecture : 3 min

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Publié le mercredi 17 mai 2023 10:09 par la Rédaction Meilleurtaux

MedinCell, l'entreprise de biotechnologie basée à Montpellier, se retrouve aujourd'hui sous les feux des projecteurs aux États-Unis. Et pour cause : la FDA (Food and Drug Administration), l'agence américaine des médicaments, vient d'approuver un traitement révolutionnaire contre la schizophrénie. Celui-ci repose sur sa technologie innovante BEPO, qui assure une diffusion contrôlée des principes actifs. Cette approbation constitue une victoire pour la start-up française et vient couronner 13 ans de recherche.

Vers une meilleure observance

La mauvaise observance des traitements réduit considérablement l'efficacité des médicaments. Rien qu'en France, celle-ci coûte plus de 9 milliards d'euros à l'Assurance Maladie et aux organismes de complémentaire santé.

Ce phénomène est particulièrement préoccupant pour les maladies chroniques et psychiatriques. Afin d’apporter une solution à cette problème de santé publique, la société biotechnologique française MedinCell a développé une méthode d'administration innovante.

Important Après 13 ans de recherche, l'équipe a réussi à mettre au point une injection sous-cutanée qui libère le principe actif sur une période de plusieurs mois.

Cette technologie a été choisie par l'entreprise israélienne Teva Pharmaceuticals pour être utilisée aux Etats-Unis dans le traitement de la schizophrénie.

Récemment, la FDA a donné son feu vert pour la commercialisation du médicament appelé Uzedy, ce qui confirme définitivement l'efficacité de la nouvelle technologie biomédicale conçue par l'entreprise montpelliéraine.

Grâce à cette innovation, les patients seront assurés de recevoir leur traitement de manière régulière. Le renouvellement des doses pourra s’effectuer lors des visites médicales.

Une technologie basée sur un polymère biorésorbable

Au cours des 13 années qu'a nécessité le développement de sa technologie d'administration baptisée BEPO, la biotech MedinCell a créé un système ingénieux qui se base sur l'absorption d'un polymère par le corps.

Important La substance développée est en effet dégradée de manière progressive par le corps, sans produire de résidus toxiques. En associant le principe actif à cette injection, la dose est délivrée de manière régulière, éliminant ainsi le risque de non-observance.

Aux États-Unis, le marché ciblé par Teva Pharmaceuticals représente plus de 4,5 milliards de dollars. Avec la commercialisation de l'Uzedy, l’entreprise israélienne espère conquérir 20 % de ce marché.

C'est la première fois que la technologie développée par MedinCell est utilisée dans la fabrication d'un médicament. Suite à l'annonce de la FDA, son cours en bourse a bondi de +12 %.

Il est important de noter que MedinCell recevra une commission sur chaque vente réalisée par Teva.

Aujourd'hui, MedinCell travaille sur le développement d'un contraceptif sous-cutané à diffusion lente. Ce projet bénéficie du soutien de la Bill & Melinda Gates Foundation, qui lui a accordé une subvention de 15 millions de dollars.

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