L’Orforglipron : un traitement moins contraignant contre l’obésité et le diabète de type 2

Écrit par La rédaction Meilleurtaux . Mis à jour le 28 novembre 2025 .
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Publié le vendredi 28 novembre 2025 10:12 par la Rédaction Meilleurtaux

Le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly a développé un nouveau traitement contre l’obésité et le diabète de type 2. Conçu pour être pris par voie orale, l’Orforglipron a montré des résultats très encourageants lors des tests cliniques. S’il obtenait la validation de la FDA (Food and Drug Administration), ce médicament serait mis sur le marché en 2026.

Un comprimé pour remplacer les injections

À l’instar du Wegovy de Novo Nordisk ou du Mounjaro d’Eli Lilly, l’Orforglipron produit par ce dernier utilise également les propriétés des agonistes des récepteurs de l’hormone GLP-1 (Glucagon-like peptide-1). Ces molécules contribuent à la régulation de l’appétit et du taux de sucre dans le sang en imitant l’action du GLP-1 .

Le Wegovy et le Mounjaro s’administrent par injection sous-cutanée, généralement douloureuse et inconfortable. De plus, les solutions requièrent des précautions spécifiques pour leur conservation au froid.

Important Pour sa part, l’Orforglipron est un comprimé à prendre par voie orale et à des doses quotidiennes. Il représente ainsi une alternative beaucoup moins contraignante pour les patients. Son usage doit toutefois être associé à un régime alimentaire adapté et à une bonne hygiène de vie.

Le Wegovy de Novo Nordisk ou le Mounjaro d’Eli Lilly, et probablement l’Orforglipron, ne sont pas pris en charge par l’Assurance maladie. Si un patient a souscrit une mutuelle santé, il pourra se renseigner auprès de cette dernière pour connaître les possibilités de remboursement de ce traitement. Dans le cas où l’Orforglipron recevrait le feu vert de la FDA, il serait disponible sur le marché à partir de 2026, et à un prix plus abordable pour le grand public.

Les résultats des essais sont convaincants

Les études cliniques de phase 2 ont été menées sur un échantillon de 1 500 adultes en surpoids et/ou qui souffrent de diabète de type 2. Les participants ont reçu soit un placebo, soit l’une des trois doses recommandées d’Orforglipron (6 mg, 12 mg, ou 36 mg) en complément de conseils hygiénodiététiques.

Au bout de 72 semaines, les patients qui ont pris le médicament ont présenté une réduction significative de leur poids et de l’hémoglobine glyquée (HbA1c) . En fonction des posologies, ils ont perdu en moyenne entre 5,5 % et 10,5 % de leur poids corporel, contre seulement 2,2 % pour le groupe sous placebo. La baisse de HbA1 est comprise entre 1,3 % et 1,8 %. Ces résultats sont considérés suffisants pour démontrer l’efficacité de l’Orforglipron.

À noter que des effets secondaires subsistent. Mais ils sont généralement faciles à gérer, puisqu’ils sont les mêmes que ceux des autres produits à base de GLP-1. Il s’agit essentiellement de troubles gastro-intestinaux qui apparaissent surtout en début de traitement, au moment de l’ajustement des posologies en fonction de l’état des patients.